Prednisolon

[Albertina]

Ik ben begonnen met paracetamol, daarna kreeg ik diclofenac en nog weer later Ibuprofen. Ook nog een tijd Zaldiar gebruikt voor de nacht. Steeds werd erbij gezegd: zonodig aanvullen met paracetamol, maximaal 6 per dag.

P.S. Als je de Ibuprofen ooit gaat afbouwen: er zijn ook pillen van 800 mg die 24 uur werken (Brufen Retard). Dat werkt bij mij veel beter dan 'gewone' Ibuprofen.

[Rina]

Yep, zo noem ik het maar.
Afkicken van de Prednison. Kan iemand me vertellen of ik daar dan zo enorm misselijk enzo van ben? Pfoeh, ik weet zowat niet hoe ik de dag door moet komen , bah, ik zit nu op 10 mg en kom van de 100 af. Deze week de hele week 10mg per dag en de volgende de ene dag 10 de andere 7,5 en dan weer 10 enz..die week erop de hele week 7,5 en zo verder dus echt hard gaat het ook niet volgens mij? Hellup!

[bieke]

ik zit op 16 mg prednison en kan niet minder vooor het ogenblik.

het is moeilijk om af te bouwen .

100mg prednislone is dat niet veel

groetjes bieke

[Joachim]

Rina oh oh oh wat weet ik goed wat je meemaakt!!! Ik dacht dat ik letterlijk gek werd toen ik moest afbouwen... Nu weet ik wat drugsverslaafden ongeveer meemaken als ze afkicken. Om je vraag te beantwoordden JA die misselijkheid komt daarvan. Heb ik ook allemaal moeten doorstaan verschrikkelijk. Ga ervoor en doorbijten meid!

Groeten,

Joachim

[Rina]

He Joachim,
wat ben ik blij dat je even reageerd op mn berichtje.
Dus dat stomme misselijkheidgevoel is dus echt van die zooi ? Bah bah bah...Ik lig de hele dag plat , zo is t wat vol te houden maar ik krijg er geen hap eten meer in ( goed voor de lijn)
Morgen weer MTX , ach ja beroerder als nu kan t niet dus ik zie wel. Hoe lang heeft dat bij jou geduurd voor je je weer n beetje goed voelde???? Ja, ik zet door want ik wil dr wel af , volgens mij is er geen ergere medicijn dan die Prednisolon pfffffff vanaf morgen n hele week op 7,5 mg , volgens mij maakt t niet eens uit of je nu rustig afbouwd of niet .
Maar ik moet nu weer plat, de wereld draait om me heen.....

Groetjes Rina

[Cobie]

Hallo mensen
Ik ben nieuw hier, ben hier terecht gekomen door te googelen naar de bijwerkingen van prednisolon...
Ik heb geen sarcoidose, maar ik slik momenteel sinds 4 weken 100 mg prednisolon per dag wegens ernstige stollingsproblemen van mijn bloed. Ik heb jullie verhalen over bijwerkingen en problemen hiermee zitten lezen en ik herken veel hiervan. De eerste twee weken viel het bij mij nogal mee, maar de laatste weken krijg ik steeds meer last van allerlei bijwerkingen, de dingen die ik herken zijn
-stemmingswisselingen, voel me o.a. de hele dag zo ontzettend opgefokt dat ik af en toe gek van mezelf wordt, zo druk... en dan opeens kan ik wel janken om niks..
-slaapproblemen, slaap heel weinig of niet 's nachts, ben al blij als ik 3 a 4 uur aaneengesloten haal..
-vollemaansgezicht, het valt echt iedereen op dat ik 'er zo welvarend uitzie omdat ik zo dik wordt'..
-transpireren, komt met vlagen, dan breekt me het klamme zweet uit, heel irritant
-wazig zien, dit wisselt, af en toe heb ik er weinig last van maar op andere momenten juist heel erg
-slapte,vermoeidheid, kan af en toe zo omvallen, duizelig af en toe als ik opsta
-eetbuien, worden de laatste week alleen maar erger en moet me echt inhouden om niet te veel te eten, ik ben ook diabeet

Maar hetgeen waar ik nu het allermeeste last van heb ik een vreselijk brandend gevoel in mijn mond! Sinds twee weken staat mijn mond werkelijk in brand, het voelt alsof ik constant een bos brandnetels of een lepel hete sambal in mijn mond heb... dit is werkelijk niet uit te houden! Is dit ook werkelijk een bijwerking van prednisolon, herkennen jullie dit?? Het wordt aangegeven als een bijwerking en ook de arts vertelde me dit. Ik heb internet afgezocht naar tips en ook gevraagd bij de apotheek wat te doen hiertegen maar nog niets gevonden dat ook afdoende helpt... spoelen met allerlei middeltjes, gels, bosbessensap, tandpasta's, niets werkt afdoende en ik wordt er stapelgek van. Mijn smaak is helemaal verdwenen en uberhaupt begint eten een crime te worden.. het doet vreselijk zeer.

Herkent iemand dit en hebben jullie misschien ook tips wat je er aan kunt doen ? Verdwijnt dit weer als je de prednisolon afbouwt en er uiteindelijk weer vanaf bent? Het zal bij mij nog wel een hele tijd duren voordat ik het af mag gaan bouwen maar het zou al een kleine troost zijn als ik zou weten dat ik er ooit toch eens van af kom want momenteel beheerst dit gewoon mijn dagelijkse leven pffff!

Alvast hardstikke bedankt voor het lezen en ik hoop dat iemand van jullie een oplossing weet... Groetjes, Cobie

[sisojexa]

Mijn moeder slikt al meer dan 25 Jaar de prednison,nu krijgt ze prednison van een andere fabrikant en ze voelt zich er steeds slechter door.wat ik ook zo vreemd vind van prednisolon is als je goede de bijsluiter leest, dat het imuunsysteem doet verminderen Dat is toch wel het laatste wat je wil of niet dan?

[Joachim]

Hoi Cobie, ik weet zo geen oplossing voor je. Het lijkt mij een bijwerking die niet echt uit te houden is. Er zijn toch wel andere medicijnen die je kunt krijgen ipv Pred die hetzelfde doen?

Hoi sisojexa, Bij sarcoidose is je immuunsysteem eigenlijk overactief. Dus het is juist de bedoeling dat het wat wordt afgeremd
Helaas heeft het dusdanige bijwerkingen dat niet veel mensen er blij van worden.

[dalinda]

Ik heb jaren geleden een acute vorm van reuma gehad dat was heel heftig. Het begon met verlammingsverschijnselen en pijnen, vergeleken daarbij waren barensweeën een lolletje. Het heeft vrij lang geduurd voordat de diagnose reuma gesteld kon worden, ben zelfs bij de E.H.B.O. weggestuurd dat het wel een virusje zou zijn.
Na een hele rits zware medicijnen uiteindelijk uitgekomen op prednison.
Toen had ik weinig last van bijwerkingen, voelde me wel heel neerslachtig en net als Karin viel ik eerder af dan dat ik aankwam alleen mijn gezicht leek op den duur ietsjes boller.Mijn haar en wenkbrauwen werden aantoonbaar dunner. Maar ik heb destijds ook medicijnen gehad die een soort chemotherapie in pilvorm waren dus daar zou het ook aangelegen kunnen hebben. Ik leek hersteld maar vanaf mei 2008 heb ik veel klachten.De longarts weet zo goed als zeker dat het Neurosarcoidose is maar de overige artsen lijken er weinig ervaring mee te hebben.

December 2008 heb ik een stootkuur prednisolon (60 mg per dag) gekregen en sindsdien ben ik 20 kilo!! aangekomen. Dat ben ik zelfs tijdens mijn zwangershap niet aangekomen ; )
Prettig bijkomstigheid was dat ik toen tenminste mijn bed kon uitkomen en zelfs kerstinkopen met mijn kindje kon doen.
1 januari 2009 gestopt met de stootkuur.
Wel is er in november 2008 Uveitis aan beide ogen geconstateerd en daar heb ik sindsdien prednison druppels en prednisonzalf voor.
Helaas helpt het niet echt, de stootkuur prednison zorgde wel voor een goede verbetering helaas is dat effect teniet gedaan doordat er per ongeluk een verkeerd recept werd voorgeschreven ( zalf zonder Predn.) waardoor mijn ogen weer net zo slecht zijn als aan het begin.
Volgens de Artsen kan je van druppels en zalf met prednison niet aankomen maar het lijkt mij zo sterk dat een stootkuur van een maand alleen voor zoveel gewichtstoename zorgt.
Wat er in je ogen komt komt toch uiteindelijk ook in je systeem terecht ?
Weet iemand daar iets van?

[Karin]

Hoi Dalinda,

Ik denk ook dat oogcreme met prednison ook gewoon in je systeem komt maar waarschijnlijk is de hoeveelheid veel minder omdat het plaatselijk aangebracht wordt. Ik heb er geen ervaring mee maar dat lijkt me het meest voor de hand liggende.

Ik las dat je van de stoot kuur zo aangekomen was. Vervelend zeg. Ikzelf ben nu aan het afbouwen en ben twee weken geleden van 10 mg naar 7.5 mg gezakt. Ik ben daar natuurlijk blij mee maar ik ben ook vreselijk moe. Ik realiseer me dat ik me door de prednison fitter heb gevoeld en nu zit ik waarschijnlijk op de dosis dat mijn lijf het zelf weer moet gaan aanmaken. Ik had daar geen idee van maar gelukkig wordt je van googelen altijd weer wat wijzer. Ik hoop dus dat deze vermoeidheid van voorbijgaande aard is.

Ik denk trouwens dat de chemokuur in pilvorm die jij hebt gehad Methotrexaat (=MTX) was. Ik heb begrepen dat dit middel vaker bij reumapatienten wordt voorgeschreven. En bij Sarcoidose ...

Groet,
Karin